La santé publique dans l'Europe

La santé publique dans l'Union européenne

Quelques dates clés

1971 Apparition du formulaire E111 permettant de bénéficier de soins médicaux d'urgence lors des séjours de courte durée dans les États membres de la Communauté
1992 En réponse à l'émergence de crises sanitaires majeures au sein de l'Union européenne, telles que le SIDA ou encore l'ESB, la santé publique fait son entrée dans le traité de Maastricht
2004 Introduction de la carte européenne d'assurance maladie remplaçant les différents formulaires spécifiques jusqu'alors utilisés pour simplifier l'accès et la prise en charge des soins médicalement nécessaires lors d'un séjour dans un pays de l'Union européenne. Cette carte est gratuite, individuelle et valable un an.
2007-2013 L'UE a alloué 6 milliard d'euros à la recherche sur la santé au titre du 7e programme-cadre de recherche et de développement technologique. Cette enveloppe sert à financer des études sur les moyens d'améliorer la santé tout en stimulant la compétitivité et la capacité d'innovation des secteurs et des entreprises liés à la santé en Europe.

Comment ça fonctionne ?

Les États membres sont compétents pour agir en matière de santé publique. Cependant, il revient à l'Union européenne d'entreprendre des actions complémentaires là où les États membres ne sont pas assez efficaces en agissant individuellement. C'est par exemple le cas en matière de mobilité des patients, de gestion des menaces sanitaires transfrontalières.
La stratégie actuelle en matière de santé publique s'articule autour de différents domaines où l'action coordonnée des États parait plus efficace: développer des mesures pour améliorer la sécurité sanitaire des patients sur le territoire de l'Union (par exemple en cas de pandémie de grippe aviaire), promouvoir les bienfaits d'une vie saine et favoriser un vieillissement en bonne santé (mobilité des patients, sensibilisation sur les méfaits de l'alcool, du tabac, de la toxicomanie, dépistage précoce et meilleur suivi des cancers...) et mettre en commun l'expertise des professionnels de santé pour par exemple améliorer la recherche sur les maladies rares, les médicaments adaptés aux enfants...

Des exemples concrets

Enfin des médicaments pour les enfants!

A la différence des médicaments destinés aux adultes, plus de 50% des médicaments administrés aux enfants en Europe n'ont pas fait l'objet d'essais spécifiques et n'ont pas été étudiés et autorisés à cet effet.
Un nouveau règlement vise dorénavant à garantir la complète adaptation des médicaments pédiatriques au métabolisme des enfants.
Désormais, il y a une obligation de procéder à des travaux de recherche pédiatrique pour chaque médicament élaboré pour les adultes et présentant une utilisation possible chez les enfants.

Ces maladies rares...ment soutenues

L'Union européenne soutient la mise au point de médicaments pour soigner les maladies rares, à savoir les maladies qui n'affectent qu'un pourcentage très faible de la population, soit un seuil maximum de 5 personnes pour 10 000.
Environ 7000 maladies orphelines ont été recensées, ce qui rend la mise au point de médicaments efficaces très difficile, très coûteuse et très peu rentable.

Bronzer intelligent

Afin de protéger la santé des consommateurs, l'Union européenne a adopté le 22 septembre 2006 une recommandation relative aux produits de protection solaire et aux étiquetages de ces produits.
Il est désormais recommandé aux industriels du secteur concerné de ne plus utiliser certaines appellations comme "écran total", une crème de protection solaire ne pouvant jamais être efficace à 100%. A l'inverse, il est demandé aux industriels de mettre des avertissements tels que "n'exposez pas les bébés et les jeunes enfants au soleil"...

Danger produits chimiques: l'Union européenne légifère

On recense plus de 100 000 produits chimiques qui peuvent à un moment ou un autre rencontrer notre chemin:dans les jouets, les vêtements, les savons, à la maison, au travail...La société actuelle ne peut vivre sans ces produits chimiques. Cependant, suspectés d'être responsables de nombreuses maladies graves: allergies, asthme, cancer, infertilité...l'Union européenne se devait d'intervenir. C'est le système REACH pour l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des produits chimiques qui contrôle dorénavant ces produits.
30 000 substances déjà commercialisées vont être contrôlées : celles qui circulent dans l'Union européenne dans une proportion au moins égale à une tonne par an et celles considérées comme très toxiques.
Il appartiendra désormais aux industriels, par l'enregistrement de ces substances auprès d'une agence européenne des produits chimiques, de prouver qu'elles ne sont pas dangereuses pour la santé et l'environnement.
Une procédure d'autorisation spéciale s'appliquera aux substances les plus dangereuses.

Le saviez- vous ?

Aucun médicament à usage humain ne peut être mis sur le marché dans l'Union européenne sans l'autorisation préalable de l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments.
Suite à une initiative européenne, un nouvel étiquetage standardisé UVA vient d'être créé. Les consommateurs pourront désormais vérifier que leur crème solaire a un effet protecteur sur les rayonnements solaires UVA.
Les teneurs en goudron, nicotine et monoxyde de carbone des cigarettes sont limitées par une directive européenne. Cette directive a aussi imposé en 2001 d'apposer des avertissements de type "Fumer tue/peut tuer" ou "Fumer nuit gravement à votre santé et à celle de votre entourage" sur les paquets de cigarettes

Les élèves du lycée Régina Margherita (Italie) en parlent...

La montée rapide du phénomène de l'obésité a alarmé les experts et les responsables politiques.
L'Union européenne a un rôle important à jouer face à ce défi car elle peut activer des stratégies de sécurité alimentaire, de santé publique et d'éducation.
Pour faire face à ce problème qui touche l'Union toute entière, la Commission européenne a lancé une plate-forme européenne d'action, qui concerne l'alimentation et l'activité physique.